Breakthrough ‘potrebbe impedire ai batteri di diventare resistenti ai farmaci’

Breakthrough ‘potrebbe impedire ai batteri di diventare resistenti ai farmaci’

I ricercatori del MIT stanno ora esaminando come il cervello impara più informazioni astratte e come questa astrazione si riflette nell’attività dello striato e della corteccia prefrontale.

All’inizio di questa settimana, oggi Medical News ha riferito di uno studio pubblicato sulla rivista Science che ha trovato il sonno rafforza la memoria dopo l’apprendimento.

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Breakthrough ‘potrebbe impedire ai batteri di diventare resistenti ai farmaci’

In aprile, l’Organizzazione mondiale della sanità ha pubblicato il primo rapporto globale sulla resistenza ai farmaci, in cui gli esperti hanno avvertito “Il mondo è diretto a un post-antibiotico ERA, in cui infezioni comuni e lesioni minori che sono state curabili per decenni possono ancora una volta uccidere. " Ora, gli scienziati dell’Università dell’Anglia orientale nel Regno Unito affermano di aver fatto una svolta nella lotta contro la resistenza ai farmaci.

La resistenza ai farmaci, definita anche resistenza antimicrobica, è la capacità dei microbi – come ad esempio Batteri, virus, funghi o parassiti – da sviluppare in presenza di farmaci che di solito ucciderebbero o acrobazzerebbero la loro crescita. Tali microbi sono considerati "Superbugs".

La funzione principale dei microbi è riprodurre, diffondere rapidamente e sopravvivere nel corpo. Lo fanno adattando a nuovi ambienti. Quando un antibiotico impedisce alla crescita dei microbi, possono sottoporsi a cambiamenti genetici che consentono loro di sopravvivere e creare una barriera difensiva, che è il modo in cui si verifica la resistenza antimicrobica.

In questo ultimo studio, recentemente pubblicato sulla rivista Nature, i ricercatori hanno scoperto come sono costruite le barriere difensive dei superbug, il che potrebbe portare allo sviluppo di nuovi farmaci a cui i batteri non sono in grado di sviluppare resistenza.

Ricerca "fornisce la piattaforma per i farmaci di nuova generazione urgentemente necessari"

per raggiungere i loro risultati, il team ha analizzato una classe di batteri chiamati batteri Gram-negativi. Alcuni tipi di batteri Gram-negativi-come l’escherichia coli-sono diventati sempre più resistenti agli antibiotici.

Secondo i ricercatori, le cellule dei batteri Gram-negativi hanno una densa membrana esterna a base lipidica che funge da barriera difensiva, proteggendolo dagli attacchi dal sistema immunitario umano e dagli antibiotici.

Non è stato chiaro esattamente come i batteri crea la sua barriera difensiva, fino ad ora.

Il team di ricerca, tra cui il Prof. Changjang Dong della Norwich Medical School dell’Università dell’East Anglia, ha scoperto come le cellule dei batteri trasportano lipopolisaccaridi sulla loro superficie esterna, costruendo quindi una barriera protettiva.

“Abbiamo identificato il percorso e il cancello utilizzati dai batteri per trasportare i mattoni della barriera sulla superficie esterna. È importante sottolineare che abbiamo dimostrato che i batteri morirebbero se il cancello fosse bloccato ", spiega il Prof. Dong, aggiungendo:

" Questo è davvero importante perché i batteri resistenti ai farmaci sono un problema di salute globale. Molti antibiotici attuali stanno diventando inutili, causando centinaia di migliaia di decessi ogni anno.

Il numero di superconsenti è in aumento a un ritmo inaspettato. Questa ricerca fornisce la piattaforma per i farmaci di nuova generazione urgentemente necessari. ”

L’autore principale dello studio Haohao Dong, anch’essa della Norwich Medical School dell’Università di East Anglia, afferma che, a seguito di questa ricerca, nuovi farmaci può essere in grado di attaccare la barriera difensiva dei batteri piuttosto che i batteri stessi.

Parlando con le notizie mediche oggi, il Prof. Changjang Dong ha spiegato:

“Se bersiamo i macchinari per la costruzione della barriera esterna dei batteri, ciò significa che i farmaci devono solo attaccare il superficie esterna dei batteri. [I farmaci] non saranno necessari all’interno dei batteri e non saranno soggetti all’efflusso batterico che pompa i farmaci, che sono due principali metodi di resistenza ai farmaci. Pertanto, i batteri patogeni difficilmente svilupperanno resistenza contro i farmaci che svilupperemo usando questo approccio. ”

Ci ha detto che il team sta ora lavorando allo sviluppo di piccole molecole che colpiscono specificamente la barriera difensiva dei batteri.

Notizie mediche oggi recentemente riportate su uno studio, pubblicato anche sulla rivista Nature, il che suggerisce che lo studio della resistenza ai farmaci nei batteri del suolo può aiutare a sconfiggere i superbug.

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svolta nel trattamento delle cellule staminali per il

di Parkinson in una grande svolta per il trattamento della malattia di Parkinson, i ricercatori che lavorano con i ratti da laboratorio mostrano che è possibile creare cellule di dopamina dalle cellule staminali embrionali e trapiantarle nel trapiantarle nelle loro trapiantate nelle cellule staminali embrionali. cervello, sostituendo le cellule perse per la malattia.

La malattia di Parkinson è causata dalla graduale perdita di cellule che producono dopamina nel cervello. La dopamina è una sostanza chimica del cervello che, tra le altre cose, aiuta a regolare il movimento e le risposte emotive.

Non ci sono cure per la malattia di Parkinson; Ci sono farmaci che alleviano i sintomi, ma nessuno che lo rallenta. La stimolazione cerebrale profonda può alleviare i sintomi di Parkinson in alcuni pazienti.

cellule staminali embrionali umane – cellule precursori che hanno il potenziale per diventare qualsiasi cellula del corpo – sono una fonte promettente di nuove cellule di dopamina, ma hanno Si è rivelato difficile da sfruttare per questo scopo.

Ora, uno studio innovativo della Lund University in Svezia mostra che è possibile far sì che le cellule staminali embrionali umane producano una nuova generazione di cellule dopaminiche che si comportano come cellule native della dopamina quando Trapiantato nel cervello dei ratti.

leader dello studio Malin Parmar, professore associato presso il Dipartimento di Medicina di Lund, e i colleghi riportano i loro risultati sulla cellula staminale cellulare della rivista.

"Lo studio mostra che le cellule che generiamo dalle cellule staminali, funzionano allo stesso modo come alle cellule che troviamo nel cervello", afferma il Prof. Parmar.

il Il team afferma che le nuove cellule mostrano tutte le proprietà e le funzioni dei neuroni della dopamina che si perdono nella malattia di Parkinson e la fornitura potenzialmente illimitata proveniente dalle linee cellulari staminali apre le porte all’applicazione clinica.

per il loro studio, per il loro studio, per il loro studio, per il loro studio, per il loro studio, I ricercatori hanno condotto esperimenti nei modelli di ratto della malattia di Parkinson. Per produrre un modello di ratto di Parkinson, i ricercatori distruggono le cellule della dopamina in una parte del cervello del ratto.

Gli esperimenti hanno mostrato che le cellule della dopamina fatte da cellule staminali embrionali umane, quando trapiantate nel cervello dei ratti, si sono comportate come cellule di dopamina native. Gli autori notano che le cellule trapiantate:

  • sono sopravvissute a lungo termine e ripristinate la produzione di dopamina nel cervello
  • ha funzionato in modo simile alle cellule di dopamina del "umano mesencefalo fetale "
  • sono in grado di produrre collegamenti a lunga distanza alle parti corrette del cervello
  • Gli assoni che coltivano" soddisfano i requisiti per l’uso nell’uomo ".

I ricercatori spiegano ulteriormente i loro risultati nel video qui sotto:

Il prossimo passo è prepararsi agli studi clinici umani

commentando la svolta, dice il Prof. Parmar :

“Queste cellule hanno la stessa capacità delle normali cellule di dopamina del cervello non solo per raggiungere, ma anche di connettersi alla loro area target su distanze più lunghe. Questo è stato il nostro obiettivo per un po ‘di tempo e il prossimo passo è quello di produrre le stesse celle ai sensi delle norme necessarie per l’uso umano. ”

La squadra spera che le nuove celle siano pronte per testare nelle prove umane in Circa 3 anni.

Gli autori notano che il loro studio mostra "forte supporto preclinico" per l’uso di cellule di dopamina realizzate da cellule staminali embrionali umane, usando approcci simili a quelli stabiliti con le cellule fetali per il trattamento della malattia di Parkinson.

C’è stato un certo successo con l’uso di cellule fetali, ma sono più difficili da procurarsi e ci sono preoccupazioni etiche nel prendere tessuti dai feti abortiti.

Lo studio è stato condotto presso la Lund University e Mircen a Parigi, La Francia, nell’ambito delle reti dell’Unione europea Neurostemcell e NeurostemcellRepair.

Nel frattempo, oggi Medical News ha recentemente appreso che gli scienziati di Harvard hanno scoperto che le cellule staminali che rilasciano tossine che uccidono il cancro possono offrire un nuovo modo di trattare i tumori cerebrali.

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Il metodo rivoluzionario dà alle donne sterili speranza

Uno studio ha dettagliato un nuovo metodo per indurre la crescita delle uova nelle donne che soffrono di infertilità. Creata dai ricercatori della Stanford University School of Medicine, questa tecnica ha già portato alla parto di una donna, mentre un’altra è incinta.

I risultati sono pubblicati negli atti della National Academy of Sciences.

I medici della St. Marianna University School of Medicine di Kawasaki, in Giappone, hanno testato il metodo nelle donne che soffrono di insufficienza ovarica https://prodottioriginale.com/ primaria, noto anche come insufficienza ovarica prematura. Questa condizione comporta una perdita di funzione normale nelle ovaie prima dei 40 anni.

Aaron Hsueh, professore di ostetricia e ginecologia presso Stanford e autore senior dello studio, afferma:

"Le donne con insufficienza ovarica primaria entrano in menopausa abbastanza presto nella vita, prima di compiere 40 anni."

“Le ricerche precedenti hanno suggerito che queste donne hanno ancora follicoli primari e secondari molto piccoli, primordiali e che anche se non hanno più cicli mestruali, possono essere ancora curabili. I nostri risultati ottenuti con i nostri collaboratori clinici in Giappone ci fanno sperare che questo sia un gruppo di pazienti che possono essere aiutati. ”

L’azione IVA stimola i follicoli a produrre uova

I ricercatori chiamano il Nuovo trattamento per la fertilità "Attivazione in vitro" o IVA. Questo lavoro si basa su ricerche precedenti, che hanno dimostrato che una via di segnalazione costituita da diverse proteine, tra cui PTEN, controlla la crescita dei follicoli nell’ovaio.

Altre ricerche hanno mostrato che il blocco dell’attività PTEN nelle ovaie di topo e umane ha innescato follicoli dormienti per produrre uova mature.

Per il nuovo studio, i ricercatori hanno scoperto che dividere l’ovaio in pezzi interrompe un percorso di arresto della crescita chiamato Ippopotamo. Il percorso dell’ippopotamo sembra garantire la limitazione del numero di follicoli che crescono contemporaneamente, al fine di preservare la fornitura di uova.

Quando hanno quindi trattato l’ovaio con una sostanza per modulare il percorso PTEN, hanno scoperto che questi due trattamenti hanno attivato insieme una quantità significativa di follicoli.

Prof. Hsueh spiega:

“Le femmine umane hanno circa 800.000 follicoli primordiali molto piccoli alla nascita. La maggior parte di loro rimane dormiente e solo circa 1.000 iniziano a crescere ogni mese. Uno di questi raggiunge la maturità ogni mese per produrre un uovo per ogni ciclo mestruale. "

" Non si sa esattamente come i follicoli siano selezionati per lo sviluppo o perché questi follicoli smettono di svilupparsi in donne con insufficienza ovarica primaria. Ma il nostro trattamento è stato in grado di risvegliare alcuni dei restanti follicoli primordiali e farli rilasciare uova. "

I ricercatori di Stanford spiegano il loro nuovo metodo IVA nel video qui sotto:

Tecnica eseguita in donne

I ricercatori hanno condotto una procedura minimamente invasiva che coinvolge la rimozione di entrambe le ovaie da 27 donne con insufficienza ovarica primaria, che aveva un’età media di 37 anni e aveva fermato la mestruazione in media 6,8 anni prima della procedura.

Delle 27 donne, 13 sono stati trovati ovaie che contenevano follicoli residui.

Queste ovaie sono state quindi "frammentate meccanicamente" e trattate con farmaci per bloccare il percorso PTEN. Piccoli pezzi delle ovaie delle donne sono stati quindi trapiantati vicino ai loro tubi di Falloppio.

I ricercatori hanno quindi monitorato le donne attraverso ultrasuoni settimanali o bisettimanali e test a livello di ormone, al fine di rilevare la loro crescita del follicolo. La crescita del follicolo è stata trovata in otto delle donne, che sono state quindi trattate con ormoni per stimolare l’ovulazione.

Di queste, cinque delle donne hanno sviluppato uova mature che sono state quindi raccolte per IVA. Le uova sono state fecondate con lo sperma dei partner femminili. Gli embrioni a quattro celle sono stati congelati prima di essere trasferiti negli utero delle donne.

Delle cinque donne, una donna ha ricevuto un embrione ma non è rimasta incinta. Due delle donne si stanno preparando per il trasferimento di embrioni o stanno subendo giri extra di raccolta delle uova.

Tuttavia, una donna ha ricevuto un embrione ed è incinta, mentre un’altra ha ricevuto due embrioni e ha dato alla luce un bambino sano.

Dr. Kazuhiro Kawamura, professore associato di ostetricia e ostetricia Ginecologia presso la St. Marianna University School of Medicine e autore principale dello studio, parla della sua gioia per il successo del trattamento:

"Sebbene credessi, in base alla nostra ricerca precedente, che questa IVA L’approccio avrebbe funzionato, ho monitorato attentamente la gravidanza e, quando il bambino era in una presentazione di culatta, ho eseguito da solo la sezione cesarea. "

" Non riuscivo a dormire la notte prima dell’operazione, ma quando ho visto Il bambino sano, la mia ansia si è trasformata in delizia. La coppia e io ci abbracciammo in lacrime. Spero che IVA sia in grado di aiutare i pazienti con insufficienza ovarica primaria in tutto il mondo. ”

potenziale per trattare altri problemi di fertilità

I ricercatori stanno cercando di testare questa procedura nelle donne che si sono verificate in modo da testare questa procedura nelle donne che si sono verificate in modo da testare questa procedura nelle donne chi hanno altri problemi di fertilità, come quelli con menopausa precoce causati da cancro, chemioterapia o radiazioni e donne che sono sterili di età compresa Per trattare i percorsi PTEN e l’ippopotamo con farmaci, che possono eliminare la necessità di rimozione dell’ovaio.

Tuttavia, notano che è probabile che si tratti di molti anni prima che la procedura IVA diventerà una procedura di routine come la fecondazione in vitro (fecondazione in vitro).

Notizie mediche recentemente riportate su A Lo studio che ha suggerito la fertilità di una persona dipende dalla loro personalità.

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Gene di carcinoma mammario BRCA1 può essere coinvolto nella malattia di Alzheimer

Il gene BRCA1 è ben noto per il legame tra le sue forme mutate e il rischio più elevato di tumori mammari e ovarici. Ora, un nuovo studio rileva che bassi livelli di proteina BRCA1 nel cervello possono essere un fattore nella malattia di Alzheimer.

I ricercatori, dagli istituti senza scopo di lucro Gladstone a San Francisco, in California e all’Università della California-San Francisco (UCSF), riportano i loro risultati sulla rivista Nature Communications.

Senior L’autore Lennart Mucke, professore di neuroscienze con ruoli in entrambe le organizzazioni, afferma:

“È estremamente interessante che una molecola possa essere coinvolta in due condizioni apparentemente opposte: il cancro, in cui sono nate troppe cellule e Malattia neurodegenerativa, in cui troppe cellule cerebrali muoiono. ”

La scoperta del gene BRCA1 oltre 20 anni fa è stata una svolta nella ricerca sul cancro. Ha portato a un esame del sangue per cercare mutazioni ereditarie legate ai tumori mammari e ovarici. Secondo le stime più recenti, tra le donne che ereditano una mutazione dannosa BRCA1, il 55-65% svilupperà il cancro al seno e il 39% svilupperà il cancro ovarico all’età di 70 anni.

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